Es busca un/a professional per desenvolupar activitats de gestió i suport a la recerca clínica, incloent la coordinació dels assaigs clínics promoguts per la Unitat de Recerca de Cardiologia i l'assessorament als investigadors del Campus Can Ruti en els aspectes metodològics, regulatoris, organitzatius i de gestió dels seus projectes de recerca clínica.
2026_120_SENIOR CLINICAL RESEARCH MANAGER
BADALONA
Tiempo completo
Empleado permanente
42.900 € per year
DESCRIPCIÓN DE LA OCUPACIÓN
FUNCIONES
- Coordinar la gestió dels assaigs clínics promoguts per a la Unitat de Recerca de Cardiologia al llarg de tot el seu cicle de vida, des de la preparació de l'estudi fins al seu tancament.
- Coordinar la interlocució entre els equips investigadors, la Finestreta Única, el CEIm, els serveis jurídics, les unitats de suport, els promotors i la resta d'agents implicats.
- Fer el seguiment de l'execució dels estudis, identificant incidències i riscos, proposant accions correctores i vetllant pel compliment dels terminis establerts.
- Vetllar pel compliment de la normativa vigent, les Bones Pràctiques Clíniques (ICH-GCP), els procediments normalitzats de treball (PNT) i els requisits de qualitat aplicables.
- Coordinar la preparació, revisió i manteniment de la documentació essencial de l'estudi, així com la gestió dels processos regulatoris davant les autoritats competents.
- Coordinar la preparació i el seguiment d'auditories i inspeccions, vetllant per la traçabilitat i la qualitat documental dels estudis
- Col·laborar en la preparació de pressupostos, contractes, convenis i altra documentació administrativa necessària per al desenvolupament dels estudis clínics.
- Proporcionar assessorament tècnic i acompanyament operatiu als equips de recerca en els aspectes metodològics, regulatoris, administratius i organitzatius dels estudis clínics.
- Assessorar i acompanyar els investigadors novells en la planificació i posada en marxa de projectes de recerca clínica, proporcionant orientació en els aspectes metodològics, regulatoris, organitzatius i de gestió dels projectes.
- Assessorar i acompanyar els investigadors novells en la preparació de la memòria econòmica del seu projecte i orientar-los sobre els recursos disponibles per al seu desenvolupament .
- Impulsar la millora contínua dels processos de gestió dels estudis clínics i participar en el desenvolupament de procediments i eines comuns
- Proporcionar assessorament especialitzat en estudis d'elevada complexitat, inclosos els assaigs amb medicaments de teràpia avançada (ATMPs).
SE REQUIERE
- Titulació universitària en Ciències de la Salut o àmbits afins. Es valorarà estar en possessió del títol de doctor/a.
- Nivell alt de català, castellà i anglès, oral i escrit.
- Experiència mínima de cinc anys en la coordinació i gestió d’assaigs clínics, així com en l’assessorament i acompanyament en la redacció de documents generats a partir de la recerca.
- Coneixement de la normativa nacional i europea aplicable a la recerca clínica (assaigs clínics, estudis observacionals).
- Coneixement de les Bones Pràctiques Clíniques (ICH-GCP), dels procediments de qualitat i dels processos regulatoris aplicables als assaigs clínics.
- Coneixement de la documentació essencial dels estudis (Trial Master File i Investigator Site File), així com dels requisits de monitoratge, auditoria i farmacovigilància.
- Coneixement dels processos de gestió administrativa vinculats als estudis clínics, inclosos els pressupostos, els contractes i els convenis.
- Coneixement dels processos de posada en marxa, execució, seguiment, modificació i tancament d’estudis clínics (inclou assessorament personalitzat sobre l’elaboració d’un informe final d’un estudi clínic d’acord amb els requeriments regulatoris, així com sobre la preparació i redacció per una publicació dels resultats per una revista de revisió per parells d’acord a les guies de publicació).
- Domini d’eines de gestió documental i de bases de dades relacionades amb la gestió d’estudis clínics.
- Coneixement de com cercar fons per projectes acadèmics (inclou Investigator Initiated Trial/Studies).
- Coneixement de com desenvolupar una memòria (beca) competitiva.
- Capacitat d’organització i planificació.
- Orientació a resultats i a la qualitat.
- Rigor i atenció al detall.
- Capacitat de coordinació i de treball en equips multidisciplinaris.
- Excel·lents habilitats de comunicació i relació interpersonal.
- Capacitat d’anàlisi, resolució de problemes i presa de decisions.
- Autonomia, proactivitat i capacitat d’adaptació.
- Haver treballar a l’àrea de cardiologia en institucions de recerca o centres sanitaris.
- Experiència en estudis clínics (principalment assajos clínics) promoguts per investigadors i/o per la indústria.
- Experiència en la coordinació entre autoritats reguladores, promotors i altres agents implicats en els estudis clínics.
- Experiència en la preparació i el seguiment d’auditories i inspeccions.
- Coneixement de la normativa que regula la recerca clínica (inclou protecció de dades) i dels requisits ètics i de farmacovigilància aplicables als estudis clínics principalment assajos clínics).
- Experiència en estudis clínics amb medicaments en investigació, productes sanitaris o medicaments de teràpia avançada (ATMPs).
- Experiència en la gestió d’estudi / assaigs clínics d’elevada complexitat.
SE OFRECE
- Contracte indefinit (Llei de la ciència, 17/2022)
- Data d'incorporació. 1 d'Octubre de 2026.
- Retribució bruta: 42.900 euros.
- 23 dies de vacances + 5 dies personals anuals.
- Retribució flexible (tiquet guarderia).
- Càpsules formatives a càrrec de l’empresa.
- Formar part d'un centre de recerca multidisciplinari excel·lent amb el distintiu HRS4R.
- Ubicació al Campus Can Ruti, un entorn de recerca translacional de primer nivell de l'àrea de Barcelona, en un entorn científic molt estimulant. L'IGTP ofereix un ecosistema de suport, amigable i col·laboratiu per promoure el desenvolupament professional i ajudar-lo a assolir els seus objectius de recerca
PRESENTACIÓN DE SOLICITUDES
Les persones interessades han d’adjuntar a la candidatura:
- Carta de motivació explicant el seu interès en la posició.
- CV actualitzat.
- Contacte de 2-3 referències.
- Avaluació curricular: anàlisi del currículum vitae per valorar aspectes relacionats amb la formació, la trajectòria professional i l’experiència en posicions relacionades amb el lloc de treball objecte de selecció.
- Entrevista personal: un cop valorat el currículum, les persones seleccionades seran convocades a una entrevista personal per constatar i ampliar la informació detallada en el currículum i per valorar els aspectes relacionats amb l’experiència i les competències professionals.
PLAZO DE PRESENTACIÓN
El termini de presentació de sol·licituds finalitzarà el 14 de Setembre de 2026.
About us
The Germans Trias i Pujol Research Institute (IGTP) is a public research centre located in Badalona. Its main objective is to increase scientific knowledge in order to transform it into solutions to improve the health and medical care of patients and the community.
The Institute is associated with one of the major university hospitals in the Barcelona area, the Germans Trias i Pujol Hospital, and is part of the Can Ruti biomedical campus. IGTP is a CERCA centre and is also accredited as a centre of excellence by the Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) and is in charge of coordinating the management and scientific strategy of the campus, working in close collaboration with the other centres.
The Germans Trias i Pujol Research Institute carries out research within 9 areas:
- Cancer
- Cardiovascular and Respiratory Diseases
- Community Health
- Diseases of the Liver and Digestive Tract
- Endocrine and Diseases of the Metabolism, Bones and Kidneys
- Immunology and Inflammation
- Infectious Diseases
- Neuroscience
- Science of Behaviour and Substance Abuse
The following video is a bird's eye view of Campus Can Ruti a top-tier translational research environment in the Barcelona area, in a very stimulating scientific environment. The IGTP offers a supportive, friendly and collaborative ecosystem to promote professional development and help you achieve your research goals.
The IGTP, in its commitment to equal opportunities, guarantees equal treatment between candidates and persons with a degree of disability equal to or greater than 33 per 100, as accredited by the Spanish Autonomous Regions or the State Administration, or who have been declared to have a total permanent disability in a different profession through a resolution of the National Institute of Social Security, while retaining functional capacity for the completion of the tasks of the post will be positively considered.