Es busca un/a professional per desenvolupar activitats de gestió i suport a la recerca clínica, incloent la coordinació dels assaigs clínics promoguts per la Unitat de Recerca de Cardiologia i l'assessorament als investigadors del Campus Can Ruti en els aspectes metodològics, regulatoris, organitzatius i de gestió dels seus projectes de recerca clínica.
2026_120_SENIOR CLINICAL RESEARCH MANAGER
BADALONA
Tiempo completo
Empleado permanente
42.900 € al año
DESCRIPCIÓN DE LA OCUPACIÓN
FUNCIONES
- Coordinar la gestió dels assaigs clínics promoguts per a la Unitat de Recerca de Cardiologia al llarg de tot el seu cicle de vida, des de la preparació de l'estudi fins al seu tancament.
- Coordinar la interlocució entre els equips investigadors, la Finestreta Única, el CEIm, els serveis jurídics, les unitats de suport, els promotors i la resta d'agents implicats.
- Fer el seguiment de l'execució dels estudis, identificant incidències i riscos, proposant accions correctores i vetllant pel compliment dels terminis establerts.
- Vetllar pel compliment de la normativa vigent, les Bones Pràctiques Clíniques (ICH-GCP), els procediments normalitzats de treball (PNT) i els requisits de qualitat aplicables.
- Coordinar la preparació, revisió i manteniment de la documentació essencial de l'estudi, així com la gestió dels processos regulatoris davant les autoritats competents.
- Coordinar la preparació i el seguiment d'auditories i inspeccions, vetllant per la traçabilitat i la qualitat documental dels estudis
- Col·laborar en la preparació de pressupostos, contractes, convenis i altra documentació administrativa necessària per al desenvolupament dels estudis clínics.
- Proporcionar assessorament tècnic i acompanyament operatiu als equips de recerca en els aspectes metodològics, regulatoris, administratius i organitzatius dels estudis clínics.
- Assessorar i acompanyar els investigadors novells en la planificació i posada en marxa de projectes de recerca clínica, proporcionant orientació en els aspectes metodològics, regulatoris, organitzatius i de gestió dels projectes.
- Assessorar i acompanyar els investigadors novells en la preparació de la memòria econòmica del seu projecte i orientar-los sobre els recursos disponibles per al seu desenvolupament .
- Impulsar la millora contínua dels processos de gestió dels estudis clínics i participar en el desenvolupament de procediments i eines comuns
- Proporcionar assessorament especialitzat en estudis d'elevada complexitat, inclosos els assaigs amb medicaments de teràpia avançada (ATMPs).
SE REQUIERE
- Titulació universitària en Ciències de la Salut o àmbits afins. Es valorarà estar en possessió del títol de doctor/a.
- Nivell alt de català, castellà i anglès, oral i escrit.
- Experiència mínima de cinc anys en la coordinació i gestió d’assaigs clínics, així com en l’assessorament i acompanyament en la redacció de documents generats a partir de la recerca.
- Coneixement de la normativa nacional i europea aplicable a la recerca clínica (assaigs clínics, estudis observacionals).
- Coneixement de les Bones Pràctiques Clíniques (ICH-GCP), dels procediments de qualitat i dels processos regulatoris aplicables als assaigs clínics.
- Coneixement de la documentació essencial dels estudis (Trial Master File i Investigator Site File), així com dels requisits de monitoratge, auditoria i farmacovigilància.
- Coneixement dels processos de gestió administrativa vinculats als estudis clínics, inclosos els pressupostos, els contractes i els convenis.
- Coneixement dels processos de posada en marxa, execució, seguiment, modificació i tancament d’estudis clínics (inclou assessorament personalitzat sobre l’elaboració d’un informe final d’un estudi clínic d’acord amb els requeriments regulatoris, així com sobre la preparació i redacció per una publicació dels resultats per una revista de revisió per parells d’acord a les guies de publicació).
- Domini d’eines de gestió documental i de bases de dades relacionades amb la gestió d’estudis clínics.
- Coneixement de com cercar fons per projectes acadèmics (inclou Investigator Initiated Trial/Studies).
- Coneixement de com desenvolupar una memòria (beca) competitiva.
- Capacitat d’organització i planificació.
- Orientació a resultats i a la qualitat.
- Rigor i atenció al detall.
- Capacitat de coordinació i de treball en equips multidisciplinaris.
- Excel·lents habilitats de comunicació i relació interpersonal.
- Capacitat d’anàlisi, resolució de problemes i presa de decisions.
- Autonomia, proactivitat i capacitat d’adaptació.
- Haver treballar a l’àrea de cardiologia en institucions de recerca o centres sanitaris.
- Experiència en estudis clínics (principalment assajos clínics) promoguts per investigadors i/o per la indústria.
- Experiència en la coordinació entre autoritats reguladores, promotors i altres agents implicats en els estudis clínics.
- Experiència en la preparació i el seguiment d’auditories i inspeccions.
- Coneixement de la normativa que regula la recerca clínica (inclou protecció de dades) i dels requisits ètics i de farmacovigilància aplicables als estudis clínics principalment assajos clínics).
- Experiència en estudis clínics amb medicaments en investigació, productes sanitaris o medicaments de teràpia avançada (ATMPs).
- Experiència en la gestió d’estudi / assaigs clínics d’elevada complexitat.
SE OFRECE
- Contracte indefinit (Llei de la ciència, 17/2022)
- Data d'incorporació. 1 d'Octubre de 2026.
- Retribució bruta: 42.900 euros.
- 23 dies de vacances + 5 dies personals anuals.
- Retribució flexible (tiquet guarderia).
- Càpsules formatives a càrrec de l’empresa.
- Formar part d'un centre de recerca multidisciplinari excel·lent amb el distintiu HRS4R.
- Ubicació al Campus Can Ruti, un entorn de recerca translacional de primer nivell de l'àrea de Barcelona, en un entorn científic molt estimulant. L'IGTP ofereix un ecosistema de suport, amigable i col·laboratiu per promoure el desenvolupament professional i ajudar-lo a assolir els seus objectius de recerca
PRESENTACIÓN DE SOLICITUDES
Les persones interessades han d’adjuntar a la candidatura:
- Carta de motivació explicant el seu interès en la posició.
- CV actualitzat.
- Contacte de 2-3 referències.
- Avaluació curricular: anàlisi del currículum vitae per valorar aspectes relacionats amb la formació, la trajectòria professional i l’experiència en posicions relacionades amb el lloc de treball objecte de selecció.
- Entrevista personal: un cop valorat el currículum, les persones seleccionades seran convocades a una entrevista personal per constatar i ampliar la informació detallada en el currículum i per valorar els aspectes relacionats amb l’experiència i les competències professionals.
PLAZO DE PRESENTACIÓN
El termini de presentació de sol·licituds finalitzarà el 14 de Setembre de 2026.
¿Quiénes somos?
El Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol (IGTP) es un centro de investigación público situado en Badalona (Barcelonés) que tiene como objetivo principal incrementar el conocimiento científico para transformarlo en soluciones para mejorar la salud y atención médica de los pacientes y de la comunidad.
El Instituto está asociado a uno de los grandes hospitales universitarios del área de Barcelona, el Hospital Germans Trias y Pujol, y forma parte del campus biomédico de Can Ruti. Es un centro CERCA y también está acreditado como centro de excelencia por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), siendo el encargado de coordinar la gestión de la investigación y la estrategia científica del campus, trabajando en estrecha colaboración con los otros centros que se ubican en el mismo.
El Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol lleva a cabo la investigación en 9 áreas:
- Cáncer
- Ciencias de la conducta y abuso de sustancias
- Enfermedades cardiovasculares y respiratorias
- Enfermedades del hígado y del aparato digestivo
- Enfermedades endocrinas y del metabolismo, de los huesos y de los riñones
- Enfermedades infecciosas
- Inmunología e inflamación
- Neurociencias
- Salud comunitaria
Los científicos que trabajan en estas áreas publican una media de más de 900 artículos por año, contribuyen con mejores protocolos de salud y con nuevos tratamientos, producen patentes y crean emprendedoras spin off para mejorar la vida de los pacientes.
El siguiente video es una vista de pájaro del Campus Can Ruti un entorno de investigación traslacional de primer nivel del área de Barcelona, en un entorno científico muy estimulante. El IGTP ofrece un ecosistema de apoyo, amigable y colaborativo para promover el desarrollo profesional y ayudarle a alcanzar sus objetivos de investigación.
El IGTP, en su compromiso por la igualdad de oportunidades, anima a enviar su CV a las candidatas interesadas y valorará tener reconocido por los órganos competentes de las Comunidades Autónomas o, en su caso, de la Administración General del Estado, un grado de discapacidad igual o superior al 33 por 100, o habérsele le declarado en situación de incapacidad permanente en grado total en una profesión diferente a la docente, mediante Resolución del Instituto Nacional de la Seguridad Social, siempre que tengan la capacidad funcional para el desempeño de las tareas habituales del puesto de trabajo.